Chef de Projet Industriel - Dispositifs Médicaux H/F - Efor Group

Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie

Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.

Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.

Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.

Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.

?? Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.

?? www.efor-group.com

Dans le cadre du développement et du renforcement du pilotage industriel de ses activités externalisées, nous recherchons un Chef(fe) de Projet Industriel pour un de nos client acteur majeur dans le domaine des dispositifs médicaux afin d'assurer la supervision opérationnelle et stratégique des partenaires de fabrication.

Missions principales

• Piloter la mise en oeuvre des projets industriels : sélection/ajout ou changement de partenaires, gestion des montées en cadence, amélioration des procédés, et optimisation des coûts de production.
• Coordonner le suivi et l'implémentation des évolutions des dossiers de fabrication, en lien avec les services internes (Achats, Qualité, Affaires Réglementaires) et les fournisseurs.
• Assurer la gestion opérationnelle de la relation avec les partenaires industriels, le suivi de leur performance (délais, volumes, capacités, indicateurs) et la résolution des problématiques associées.
• Être garant(e) de l'évaluation et de l'optimisation du réseau de fabricants sous contrat (benchmarks, audit, amélioration continue).
• Effectuer un reporting régulier auprès de la direction sur l'avancement des projets et les risques identifiés.
• Participer à l'accompagnement de l'évolution du réseau de fabrication dans une logique d'amélioration continue.
  

• Formation supérieure Bac +5 (école d'ingénieur, Master ou équivalent) en génie industriel, production ou domaine connexe.
• Expérience de 3 à 7 ans en gestion de la production ou en gestion de projets industriels, idéalement dans un environnement externalisé (CDMO/CMO).
• Une pratique dans les secteurs des dispositifs médicaux ou dans un secteur réglementé (pharmaceutique, aéronautique, automobile) est appréciée.
• Expérience de projets industriels internationaux souhaitée.
• Maitrise avérée des processus de fabrication, de planification industrielle, et des outils de gestion de projet.
• Niveau d'anglais courant indispensable.
• Connaissance des exigences réglementaires propres aux dispositifs médicaux (ISO 13485, MDR) appréciée ainsi que des méthodologies Lean Manufacturing/Six Sigma et pratique terrain en ligne d'assemblage.
• Qualités personnelles attendues : rigueur, organisation, excellent relationnel, autonomie, sens de la confidentialité sur les sujets stratégiques.
• Mobilité pour des déplacements ponctuels à l'international.

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

• Sens du relationnel
• Anglais
• Reporting
• Amélioration continue
• Conduite de projet
• Autonomie
• Six sigma
• Lean Manufacturing
• Optimisation des coûts