Chef de Projet Utilités - Pharmaceutique H/F - 33

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comEfor recrute un Chef de Projet Utilités pour intervenir chez un acteur majeur de la production pharmaceutique basé en région bordelaise. Au sein d'un environnement industriel exigeant (GMP, FDA), vous piloterez des projets d'amélioration, de modernisation et de sécurisation des utilités pour garantir la reproductibilité, la conformité et la performance du site.

Missions principales

- Piloter des projets liés aux utilités du site : eau purifiée, vapeur, air comprimé, HVAC, réseaux de gaz, etc.
- Conduire les études techniques (diagnostic, faisabilité, solution technique, chiffrage)
- Gérer les phases d'appel d'offres, consultation fournisseurs et suivi des contrats
- Coordonner la réalisation des interventions sur site (travaux, installation, qualification et validation)
- Être garant du respect des normes réglementaires, des bonnes pratiques de fabrication, et des contraintes pharmaceutiques
- Assurer le suivi planning, budget, risques et performance des projets
- Rédiger et valider la documentation technique (protocoles IQ/OQ, rapports de qualification, notices techniques)
- Animer les réunions de projet et assurer une interface régulière entre les équipes internes et les partenaires externes
- Favoriser l'amélioration continue, la réduction des consommations énergétiques et l'optimisation des procédés utilités
- Contribuer à la démarche HSE du site lors des interventions techniques