Chef de Projet - Nouvelle Ligne H/F - 33

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comMissions principales

- Piloter l'ensemble du projet d'implantation d'une nouvelle ligne de production (remplissage et conditionnement) en coordination transverse avec les équipes internes et les partenaires externes.
- Définir, planifier et suivre le budget, le planning, les ressources et les jalons du projet jusqu'à la mise en production industrielle.
- Participer à la rédaction des cahiers des charges techniques pour le choix des équipements (remplisseuses, encartonneuses, étiqueteuses, etc.) en lien avec les exigences qualité (GMP).
- Gérer la consultation et la sélection des fournisseurs et prestataires ; négocier les contrats et plannings de livraison.
- Superviser les phases de FAT/SAT, qualifications (QI/QO/QP), validation des installations et dossiers de lot.
- Animer les réunions de suivi projet et assurer le reporting à la direction du site et à la direction technique groupe.
- Être garant du respect des délais, du budget, de la qualité et des exigences réglementaires liées à l'industrie pharmaceutique.
- Accompagner le transfert industriel, la montée en cadence et la formation des équipes de production et de maintenance.
- Contribuer à l'amélioration continue des procédés de remplissage et de conditionnement en assurant une veille technologique.